氣相色譜儀 GC色譜的發展與下面兩個方面的發展是密不可分的。一是氣相色譜分離技術的發展，二是其他學科和技術的發展。
  氣相色譜儀在使用過程中或多或少會出現一些故障，下面就為大家羅列一下出現以下故障的時候該如何解決

1、高峰面積不重復
     1.進樣不重復，偏差大 自動進樣器：加強手動進樣的練習
     2.其他峰型變化引起的峰錯位，干擾
     3.基線的干擾
     儀器系統參數設定的改變 參數標準化，規范化

2、負 峰
     1 Detector有數據處理系統信號極性接反 信號連接倒置
     2 TCD中，樣品導熱系數大于載氣導熱系數 選擇數據處理中的“負峰處理”
     3 ECD被污染，可能在正峰后跟隨負峰 清洗ECD，更換之（若有必要）

3、樣品的檢測靈敏度下降
     1.色譜柱，襯管被污染，使活性物質靈敏度小將 清洗襯管：用溶劑（優級純甲醇）清洗色譜柱：更換之（如有必要）
     2.進樣時樣品滲漏（對易揮發物質更甚） 查找滲漏點
     3 在splite汽化進樣中，OVEN初始溫度過高 用低于樣品溶劑的初始溫度；致使樣品汽化后擴散加劇，導致撕沸點樣品靈敏度下降 使用高沸點溶劑

4、峰分叉
     1 進樣過激，不穩定，形成二次進樣 練習手動進樣：使用自動進樣器
     2.色譜柱安裝失敗 重新安裝
     3 spliess或柱頭進樣，樣品溶劑的混合 使用相同的溶劑
     4.柱子溫度波動 修理穩控系統
     5 spliess進樣，量大，時間長。希望用“溶劑 在毛細管色譜柱前端安裝5米的去
     效應“譜帶濃縮時，溶劑的固定相的濕潤性差 活化，未覆蓋固定液的毛細管
     溶劑將在柱子中形成幾米長，厚度不等的溶劑帶
     破壞正常的濃縮，使峰拉寬分叉

5、峰拖尾
     1.襯管，色譜柱被污染；有活性點 清洗，更換之 （如有必要）
     2.襯管，色譜柱安裝不黨，存在死體積 注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝
     3.色譜柱柱頭不平 用金剛砂切割，使之平
     4.固定相的極性指標與樣品分析不匹配 換匹配的柱子
     5 樣品流通路線中有冷井 消除路線中的過低溫度區
     6.襯管或色譜柱中有堆積切割碎屑 清洗更換襯管；切除柱頭10cm
     7 進樣時間過長 縮短之
     8.分流比低 增大分流比（少大于20/1）
     9.進樣量過高 減小進樣體積或稀釋樣品
     10 醇胺，伯胺，叔胺和羧酸類易拖尾 用極性大的色譜柱；樣品衍生處理

6、保留時間漂移
     1 溫度變化 檢查柱溫箱的溫度
     2.氣體流速變化 注射甲烷，測定載氣線速度
     3.進樣口泄露 檢查進樣墊；判斷其他泄露處
     4.溶劑條件變化 樣品，標準品使用相同的溶劑
     5.色譜柱被污染 切除柱頭10cm；高溫老化，清洗

7、分離度下降
     1.色譜柱被污染 方法同上
     2 固定相被破壞（柱流失） 更換之
     3 進樣失敗 檢查泄露，維修之檢查吹掃時間
     檢查溫度的適應性；檢查襯管
     4.樣品濃度過高 稀釋；減少進樣量；用高分流比

8、溶劑峰拉寬
     1.色譜柱安裝失敗
     2.進樣滲漏
     3.進樣量高 提高汽化溫度
     4.流比低 提高分流比
     5OVEN低
     6 分流進樣時，初始OVEN過高 降低初始柱溫，使用高沸點溶劑
     7.吹掃時間過長（不分流進樣） 定義短時間的吹掃程序
     基線問題

9、基線向下漂移
     1 新安裝的柱子，基線連續向漂移幾分鐘 繼續老化
     2 檢測器未達到平衡 延長檢測器的平衡時間
     3 檢測器或GC系統中其他部分有沉積物被烤出來 清洗之

10、 基線向上漂移
     1.色譜柱固定相被破壞
     2 載氣流速下降 調整載氣壓力；清洗壓力和流量調節閥

11、噪音
     1.毛細管末插入檢測器太深 重新安裝色譜柱
     2 使用ECD，TCD氣體泄露引發基線噪音 檢查，維修氣路
     3 FID ，NPD ，FPD燃氣流速或燃氣選擇不當 高純燃氣，調整流速
     4.進樣口被污染 清洗進樣口；更換擱墊；更襯管中的玻璃纖維或硅烷化
     5.毛細管色譜柱被污染 切除端10cm；用溶劑清洗色譜柱；更換之
     6.檢測器發生故障 維修，更換之
     7.檢測器電路發生故障 生產商或維修機構（專業）